12月31日，國務院聯防聯控機制發佈，國藥集團中國生物新冠滅活疫苗已穫得國家藥監局批准附條件上市。
按照國藥集團公佈的數據，疫苗的保護率為79.34%，實現安全性、有效性、可及性、可負擔性的統一，達到世界衛生組織及國家藥監局相關標準要求。後續，疫苗免疫的持久性和保護效果還需持續觀察。
國家衛健委表示，我國疫苗研發始終處於全球第一方陣。已經啟動重點人群疫苗接種工作，將有序開展接種，符合條件群眾實現應接盡接。
此外，國家衛生健康委員會副主任曾益新表示，疫苗接種也發生了一定比例的不良反應，總的發生率，跟常規接種的那幾種滅活疫苗很接近，主要的表現是一些局部的疼痛、局部的硬結這樣一些情況。
曾益新還表示，輕度發熱的病例大概不到0.1%，過敏反應等比較嚴重的不良反應發生率大約為百萬分之二。這些情況經過及時處理，都得到了很好的治療。
據國藥集團最新消息，經統計分析，國藥中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示，該疫苗接種後安全性良好，免疫程式兩針接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%。
疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為79.34%，數據結果達到世界衛生組織相關技術標準及國家藥監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中相關標準要求。
中國新冠疫苗研發同時部署了5條技術路線，目前共有15個疫苗進入不同階段的臨床試驗，5個進行Ⅲ期臨床試驗，數量位於全球前列，其中就包括國藥集團中國生物的兩個滅活疫苗。
【來源：快科技】【作者：雪花】
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