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中國新冠病毒疫苗穫批上市:符合條件群眾實現應接盡接

  12月31日,國務院聯防聯控機制發佈,國藥集團中國生物新冠滅活疫苗已穫得國家藥監局批准附條件上市。

  按照國藥集團公佈的數據,疫苗的保護率為79.34%,實現安全性、有效性、可及性、可負擔性的統一,達到世界衛生組織及國家藥監局相關標準要求。後續,疫苗免疫的持久性和保護效果還需持續觀察。

  國家衛健委表示,我國疫苗研發始終處於全球第一方陣。已經啟動重點人群疫苗接種工作,將有序開展接種,符合條件群眾實現應接盡接。

  此外,國家衛生健康委員會副主任曾益新表示,疫苗接種也發生了一定比例的不良反應,總的發生率,跟常規接種的那幾種滅活疫苗很接近,主要的表現是一些局部的疼痛、局部的硬結這樣一些情況。

  曾益新還表示,輕度發熱的病例大概不到0.1%,過敏反應等比較嚴重的不良反應發生率大約為百萬分之二。這些情況經過及時處理,都得到了很好的治療。

  據國藥集團最新消息,經統計分析,國藥中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示,該疫苗接種後安全性良好,免疫程式兩針接種後,疫苗組接種者均產生高滴度抗體,中和抗體陽轉率為99.52%。

  疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保護效力為79.34%,數據結果達到世界衛生組織相關技術標準及國家藥監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則(試行)》中相關標準要求。

  中國新冠疫苗研發同時部署了5條技術路線,目前共有15個疫苗進入不同階段的臨床試驗,5個進行Ⅲ期臨床試驗,數量位於全球前列,其中就包括國藥集團中國生物的兩個滅活疫苗。

【來源:快科技】【作者:雪花】

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